产品货号:
WH0067
中文名称:
Taq DNA聚合酶
英文名称:
Taq DNA Polymerase
产品规格:
250U|500U
发货周期:
1~3天
产品价格:
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本制品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5'-3'DNA聚合酶活性和5'-3'外切核酸酶活性,无3'-5'外切酶活性。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3'端带A,可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。
产品选择:
10×Taq Buffer:
200mM Tris-HCl (pH9.0);200mM KCl;100mM (NH4)2SO4;15 mM MgCl2;其它成分。
10×Taq Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种,可自选。不含Mg2+的Buffer,另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
储存条件:-20℃保存
活性定义:
1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30min内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:
SDS-PAGE检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
使用举例:
注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段
1.反应体系的建立:以2.5U/μl Taq DNA Polymerase 50μl反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
2.PCR反应循环的设置:
3.结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
相关搜索:Taq DNA聚合酶,Taq酶,Taq DNA Polymerase
产品选择:
产品组成 | Taq DNA Polymerase | 10×Taq Buffer | 10×Taq Buffer(Mg2+Free) | MgCl2 (25mM) |
WH0068-01 | 250U(2.5U/μl) | 1.8ml | ----- | ----- |
WH0068-02 | 250U(5U/μl) | 1.8ml | ----- | ----- |
WH0068-03 | 500U(2.5U/μl) | 1.8ml | ----- | ----- |
WH0068-04 | 500U(5U/μl) | 1.8ml | ----- | ----- |
WH0068-05 | 250U(2.5U/μl) | ----- | 1.8ml | 1.8ml |
WH0068-06 | 250U(5U/μl) | ----- | 1.8ml | 1.8ml |
WH0068-07 | 500U(2.5U/μl) | ----- | 1.8ml | 1.8ml |
WH0068-08 | 500U(5U/μl) | ----- | 1.8ml | 1.8ml |
10×Taq Buffer:
200mM Tris-HCl (pH9.0);200mM KCl;100mM (NH4)2SO4;15 mM MgCl2;其它成分。
10×Taq Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种,可自选。不含Mg2+的Buffer,另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定,通常提供的为含有Mg2+的Buffer。
储存条件:-20℃保存
活性定义:
1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30min内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制:
SDS-PAGE检测纯度大于99%;经检测无外源核酸酶活性;PCR方法检测无宿主残余DNA;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
使用举例:
注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段
1.反应体系的建立:以2.5U/μl Taq DNA Polymerase 50μl反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
成份 | 体积 |
Template | <1μg |
Primer 1(10μM) | 1 μl |
Primer 2(10μM) | 1 μl |
10×Taq Buffer | 5 μl |
dNTP Mixture(2.5 mM) | 4 μl |
DNA Polymerase (2.5U/μl) | 0.5-1μl |
ddH2O | 补至50μl |
2.PCR反应循环的设置:
3.结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
相关搜索:Taq DNA聚合酶,Taq酶,Taq DNA Polymerase